{"id":512224,"date":"2024-11-05T14:17:38","date_gmt":"2024-11-05T14:17:38","guid":{"rendered":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/uncategorized\/can-csa-c22-2-no-60601-2-4911-r2021\/"},"modified":"2024-11-05T14:17:38","modified_gmt":"2024-11-05T14:17:38","slug":"can-csa-c22-2-no-60601-2-4911-r2021","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/pdfstandards.shop\/product\/publishers\/csa\/can-csa-c22-2-no-60601-2-4911-r2021\/","title":{"rendered":"CAN\/CSA-C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021)"},"content":{"rendered":"

Pr\u00e9face CSA<\/strong><\/p>\n

Ce document constitue la deuxi\u00e8me \u00e9dition de la CAN\/CSA-C22.2 n\u00ba 60601-2-49, Appareils \u00e9lectrom\u00e9dicaux – Partie 2-49 : Exigences particuli\u00e8res pour la s\u00e9curit\u00e9 de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients. Il s\u2019agit de l\u2019adoption, sans modifications, de la norme CEI (Commission \u00c9lectrotechnique Internationale) 60601-2-49 (deuxi\u00e8me \u00e9dition, 2011-02), qui porte le m\u00eame titre. Cette norme remplace l\u2019\u00e9dition pr\u00e9c\u00e9dente publi\u00e9e en 2004 qui portait la d\u00e9signation CAN\/CSA-C22.2 n\u00ba 60601-2-49 (norme CEI 60601-2-49:2001 adopt\u00e9e). Cette norme fait partie d\u2019une s\u00e9rie de normes publi\u00e9es par CSA lesquelles constituent le Code canadien de l\u2019\u00e9lectricit\u00e9, Deuxi\u00e8me partie.<\/p>\n

Cette norme est con\u00e7ue pour \u00eatre utilis\u00e9e de concert avec la norme CAN\/CSA-C22.2 n\u00ba 60601-1:08, Appareils \u00e9lectrom\u00e9dicaux – Partie 1 : Exigences g\u00e9n\u00e9rales pour la s\u00e9curit\u00e9 de base et les performances essentielles (norme CEI 60601-1:2005 adopt\u00e9e, avec exigences propres au Canada).<\/p>\n

Cette norme est jug\u00e9e convenable \u00e0 l\u2019\u00e9valuation de la conformit\u00e9 selon le domaine d\u2019application \u00e9tabli dans la norme.<\/p>\n

Domaine d\u2019application<\/strong><\/p>\n

Remplacement:<\/p>\n

La pr\u00e9sente norme particuli\u00e8re s\u2019applique aux exigences pour la S\u00c9CURIT\u00c9 DE BASE et les PERFORMANCES ESSENTIELLES des APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS selon la d\u00e9finition donn\u00e9e en 201.3.63, d\u00e9sign\u00e9s ci-apr\u00e8s par APPAREILS EM. La pr\u00e9sente norme particuli\u00e8re s\u2019applique aux APPAREILS EM utilis\u00e9s dans un environnement hospitalier ainsi qu\u2019\u00e0 ceux utilis\u00e9s hors de l\u2019environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport a\u00e9rien.<\/p>\n

Les APPAREILS EM destin\u00e9s \u00e0 \u00eatre utilis\u00e9s dans des conditions d\u2019environnement extr\u00eames ou non contr\u00f4l\u00e9es hors de l\u2019environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport a\u00e9rien, doivent \u00eatre conformes \u00e0 la pr\u00e9sente norme particuli\u00e8re. Des normes compl\u00e9mentaires peuvent s\u2019appliquer aux APPAREILS EM utilis\u00e9s dans ces environnements.<\/p>\n

Le domaine d\u2019application de la pr\u00e9sente norme est restreint aux APPAREILS EM destin\u00e9s \u00e0 la connexion \u00e0 un PATIENT unique qui comportent soit deux ou plusieurs PARTIES APPLIQU\u00c9ES, soit des FONCTIONS MULTIPLES sur une PARTIE APPLIQU\u00c9E.<\/p>\n

La pr\u00e9sente norme ne pr\u00e9conise pas d\u2019exigences pour les fonctions de surveillance individuelles telles que l\u2019ECG, la pression invasive et l\u2019oxym\u00e9trie puls\u00e9e. Les normes particuli\u00e8res relatives \u00e0ces param\u00e8tres physiologiques pr\u00e9conisent des exigences dans la perspective d\u2019appareils EM autonomes. La pr\u00e9sente norme particuli\u00e8re aborde les diff\u00e9rences relatives aux APPAREILS DE SURVEILLANCE MULTIFONCTION DES PATIENTS, puisque de tels appareils ont une UTILISATION PR\u00c9VUE plus large que de tels APPAREILS EM autonomes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Appareils \u00e9lectrom\u00e9dicaux – Partie 2-49 : Exigences particuli\u00e8res pour la s\u00e9curit\u00e9 de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients<\/b><\/p>\n\n\n\n\n
Published By<\/td>\nPublication Date<\/td>\nNumber of Pages<\/td>\n<\/tr>\n
CSA<\/b><\/a><\/td>\n2011-11<\/td>\n128<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"featured_media":512237,"template":"","meta":{"rank_math_lock_modified_date":false,"ep_exclude_from_search":false},"product_cat":[143,2674],"product_tag":[],"class_list":{"0":"post-512224","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-11-040-55","7":"product_cat-csa","9":"first","10":"instock","11":"sold-individually","12":"shipping-taxable","13":"purchasable","14":"product-type-simple"},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/product\/512224","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/media\/512237"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=512224"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=512224"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/pdfstandards.shop\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=512224"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}